Na ten dzień czekali z utęsknieniem najbliżsi, ale też wszyscy, dla których los czternastomiesięcznej Marysi z Kwapinki, chorej na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) typu I, nie był obojętny. Dziewczynka, na leczenie której zebrano ponad 10 milionów złotych, jest już po pierwszym badaniu neurologicznym przeprowadzonym w USA w poniedziałek (13 kwietnia).

Była to trzygodzinna wizyta, podczas której neurolog zebrał niezbędny wywiad o stanie zdrowia dziewczynki, a rodzice dowiedzieli się na czym będzie polegać terapia genowa i jak będzie przebiegać. Po spotkaniu z lekarzem miało miejsce badanie ustalające aktywność mięśni Marysi. Na koniec została pobrana krew do badania na obecność przeciwciał na wirusa AAV9, które są niezbędne do podania terapii genowej.